ISO/IEC 17839-1:2025

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ٠٧ نوفمبر ٢٠٢٥

Information technology — Biometric system-on-card — Part 1: Core requirements

ملفات الوثيقة ISO/IEC 17839-1:2025

الإنجليزية 7 صفحات
الإصدار الحالي
OMR 31.38

مجال الوثيقة ISO/IEC 17839-1:2025

This document establishes:

     functional architecture of a Biometric System-on-Card (BSoC);

     definition of Type ID-1 BSoC (ISO/IEC 7810 conformant) and Type ID-T BSoC (see ISO/IEC 18328-2:2021, Annex A) implementation of a BSoC;

     sensor types in a BSoC;

     requirements to a BSoC with respect to:

    discriminative power (i.e. biometric accuracy criteria);

    interfaces;

    power supply options.

     The following aspects are out of scope of this document (see ISO/IEC 24787-1):

     off-card biometric comparison, storage-on-card;

     on-card biometric comparison (sensor-off-card);

     work-sharing implementations;

     detailed specification and configuration of individual components.

This document provides a functional architectural description of a BSoC and describes how the interfaces are mapped using existing commands and data structures from other International Standards.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 150-2:2013
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية عمانية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 9:2022
GSO 9:2022 
مواصفة قياسية عمانية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly