ISO 5361:2023

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ١٧ يناير ٢٠٢٣

Anaesthetic and respiratory equipment — Tracheal tubes and connectors

ملفات الوثيقة ISO 5361:2023

الإنجليزية 45 صفحات
الإصدار الحالي
OMR 84.47

مجال الوثيقة ISO 5361:2023

This document provides specific requirements for the basic safety and essential performance for oro-tracheal and naso-tracheal tubes and tracheal tube connectors, tracheal tubes with walls reinforced with metal or plastic, tracheal tubes with shoulders, tapered tracheal tubes, tracheal tubes with means for suctioning, monitoring or delivery of drugs or other gases, and the many other types of tracheal tubes devised for specialized applications.

Tracheobronchial (including endobronchial) tubes (see ISO 16628), tracheostomy tubes (see ISO 5366), and supralaryngeal airways (see ISO 11712) are excluded from the scope of this document.

Tracheal tubes intended for use with flammable anaesthetic gases or agents, lasers, or electrosurgical equipment are outside the scope of this document.

NOTE 1      There is guidance or rationale for this clause contained in Annex A.2.

NOTE 2      ISO 11990-1, ISO 11990-2, and ISO 14408 deal with laser surgery of the airway.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 150-2:2013
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية عمانية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 9:2022
GSO 9:2022 
مواصفة قياسية عمانية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly