تحدد هذه المواصفة القياسية الدولية الإجراء المطلوب استخدامه في تقييم نشاط الوقاية من الميكروبات لدى جميع المنتجات المتعددة الجرعات الخاصة بالعناية بالعدسات اللاصقة، وتقدم الإرشادات حول طرق تحديد موعد التخلص، وتكون هذه الطرق في شكل ملحقات استرشادية. يسري هذا الاختبار على المنتجات التي يجب التخلص منها بعد الاستخدام لمدة 28 يومًا. يسري الاختبار على المنتجات المعقمة المغلفة في وحدات جرعات للاستخدام مرة واحدة أو أوعية للجرعات المتعددة؛ الأوعية ذات العائق المادي لمنع التلوث الميكروبي (مثل أوعية الأيروسولات). الملاحظة 1: يمكن استخدام مبادئ الاختبار في تمديد موعد التخلص إلى ما بعد 28 يومًا. انظر الملحقات (ب) و (ج) و (د) و (ه). الملاحظة 2: قد يؤثر استخدام التحديات الميكروبية -المتعددة أو المختلطة- و/أو تضمين العدسات اللاصقة -أو أي حمل عضوي آخر- على نشاط منتج معين، وهو النشاط الظاهر الواقي من الميكروبات. قد يكون تقييم هذه المتغيرات -إضافةً إلى الاختبار بالمقارنة مع مجموعة أكبر للكائنات الدقيقة- واختبار عينات من أوعية مستخدمة جزئيًا، تقييمًا ذي قيمة في تطوير منتج للعناية بالعدسات اللاصقة، ولكنه غير وارد ضمن مجال هذه المواصفة القياسية الدولية.