تطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة محاكاة العلاج الإشعاعي التي تستخدم معدات الأشعة السينية التشخيصية لمحاكاة الطاقة الإشعاعية للعلاج بالأشعة على شكل هندسي للتمكن من إحلال كمية العلاج المشععة أثناء تلي العلاج الإشعاعي وتأكيد موقع حقل الإشعاع العلاجي وحجمه. تطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة المحاكاة العلاج الإشعاعي بإستخدم مولدات جهد عال تعمل جهد لا يتجاوز 400 كيلوفولت وفقاً للمواصفة القياسية IEC 601-2-7. تطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة محاكاة العلاج الإشعاعي المستخدمة خصيصاً لمحاكاة العلاج الإشعاعي كبداية للعلاج الإشعاعي وليس لأي أغراض أخرى كأغراض تشخيصية عامة. تعتمد متطلبات هذه المواصفة القياسية على الإفتراض أن أجهزة محاكاة العلاج الإشعاعي تتكون من: أ‌) نظام لإنتاج الأشعة السينية التي لا تتجاوز على 400 كيلو فولت التي تحاكي الهندسة الرياضية لإشعاعات العلاج الإشعاعي؛ ب‌) نظام لإنتاج صور الأشعة السينية المنقولة، سواء من خلال جهاز التصوير الشعاعي أو جهاز التنظير الإشعاعي؛ ت‌) مجموعة تتحكم في حجم شعاع الإشعاعات ويحدد مساحة العلاج المرادة؛ ث‌) بنية ميكانيكية تحاكي فيزيائياً الهندسة الرياضية وتحركات معدات العلاج الإشعاعي، والتي تدعم نظام التصوير ج‌) نظام تدعيم المريض تطبق هذه المواصفة القياسية على الفولتيات المخصصة لإستخدامها تحت إشراف شخص مؤهل. ما لم يتم ذكر غير ذلك، تفترض هذه المواصفة القياسية أن جهاز محاكاة العلاج الإشعاعي لها مسند بمركز متساوي بدون حركة درجة أو لف للرأس الإشعاعي. تحدد هذه المواصفة القياسية فحوصات النوع التي يجريها المصنع أثناء مراحل التصميم والتصنيع لجهاز محاكاة العلاج الإشعاعي ولا تحدد إختبارات الموقع التي تجرى بعد التركيب في موقع المستخدم. وبالرغم من ذلك، يفترض التقرير الفني المرفق IEC 1170 الكثير بوجود الكثير من إجراءات الإختبار المناسبة لإختبارات الموقع. أثناء إجراء أي إختبار، يسمح فقط بتلك التعديلات التي تجرى فقط على جهاز محاكاة العلاج الإشعاعي وتجرى بإستخدام وحدات التحكم اللي تصل بشكل إعتيادي إلى المشغل والتي تعتبر جزءاً لا يتجزأ من عمليات التشغيل العادية لجهاز محاكاة العلاج الإشعاعي.