GSO IEC/TR 80002-1:2015
IEC/TR 80002-1:2009
مواصفة قياسية خليجية
الإصدار الحالي
·
اعتمدت بتاريخ
٠٣ سبتمبر ٢٠١٥
برمجيات الأجهزة الطبية – الجزء 1: إرشادات حول استخدام المواصفة القياسية ISO 14971 مع برمجيات الأجهزة الطبية
ملفات الوثيقة GSO IEC/TR 80002-1:2015
الإنجليزية
58 صفحات
الإصدار الحالي
اللغة المرجعية
الحصول على هذه المواصفة عبر المتجر غير متاح حالياً. يمكنك الحصول عليها مباشرة من مصدرها.
مجال الوثيقة GSO IEC/TR 80002-1:2015
يقدم هذا التقرير الفني إرشادات حول استخدام المتطلبات الواردة ضمن المواصفة القياسية ISO 14971:2007 (الأجهزة الطبية – استخدام إدارة المخاطر مع الأجهزة الطبية) مع برمجيات الأجهزة الطبية، وبالإشارة إلى المواصفة القياسية IEC 62304:2006 (برمجيات الأجهزة الطبية - عمليات مدة الخدمة للبرمجيات). ولا يضيف هذا التقرير الفني إلى متطلبات المواصفة القياسية ISO 14971:2007 أو المواصفة القياسية IEC 62304:2006؛ ولا يغير هذه المواصفات.
ويوجه هذا التقرير الفني إلى ممارسي "إدارة المخاطر" الذين يحتاجون إلى إجراء إدارة المخاطر في حالة تضمين البرمجيات في الأجهزة / النظم الطبية، وإلى مهندسي البرمجيات الذين يحتاجون إلى فهم كيفية إتمام متطلبات "إدارة المخاطر" التي تتناولها المواصفة القياسية ISO 14971.
وتعد المواصفة القياسية ISO 14971 -المعروفة لدى المنظمين على مستوى العالم- معروفة بشكل واسع لاستخدامها كمواصفة قياسية أساسية أثناء إجراء "إدارة المخاطر للأجهزة الطبية". وتقدم المواصفة القياسية IEC 62304:2006 مرجعًا معياريًا إلى المواصفة القياسية ISO 14971، ويتطلب هذا المرجع استخدام هذا التقرير الفني. ويقدم محتوى هاتين المواصفتين القياسيتين أساس هذا التقرير الفني.
وتجدر الإشارة أنه حتى في حالة تركيز المواصفة القياسية ISO 14971 وهذا التقرير الفني على الأجهزة الطبية، فيمكن استخدام هذا التقرير الفني لتنفيذ "عملية إدارة مخاطر السلامة" لجميع البرمجيات في بيئة رعاية الصحة بغض النظر عما إذا كانت مصنفة كأجهزة طبية أم لا.
ولا يتناول هذا التقرير الفني ما يلي:
- المجالات التي تناولتها المواصفات القياسية الحالية أو المستقبلية، مثل المنبهات والشبكات وهندسة قابلية الاستخدام
- برمجيات نظم إدارة الإنتاج أو الجودة
- أدوات تطوير البرمجيات
ولا يختص هذا التقرير الفني للاستخدام كأساس للفحص الدوري أو لأنشطة تقييم الاعتماد.
ومن أجل تحقيق أهداف هذا التقرير الفني، "يجب" استخدامه لتوضيح الاحتمال الموصى به بشكل خاص بين الاحتمالات العديدة لتلبية المتطلبات، وذلك دون ذكر الاحتمالات الأخرى أو استبعادها؛ أو توضيح تفضيل إجراء معين دون أن يكون إلزاميًا. ولا يجب تفسير هذا المصطلح كمتطلبات توضيحية.
الأكثر مبيعاً في قطاع الصحة
GSO 2017:2023
مواصفة قياسية خليجية
المناديل المبللة للعناية الشخصية وللأطفال

GSO 2241:2023
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل - منظفات الجسم

GSO 2063:2023
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل – مكيف الشعر (البلسم)

GSO 1223:2023
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل - مزيلات رائحة العرق

اعتمدت مؤخراً في قطاع الصحة
GSO ISO 10993-10:2024
ISO 10993-10:2021
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية -- الجزء 10: اختبارات لحساسية الجلد


GSO ISO 21649:2024
ISO 21649:2023
مواصفة قياسية خليجية
أنظمة الحقن الخالية من الإبر للاستخدام الطبي - المتطلبات وطرق الاختبار


GSO ISO 15854:2024
ISO 15854:2023
مواصفة قياسية خليجية
طب الأسنان
— شمع التكسية والصفائح القاعدية


GSO IEC TR 60878:2024
IEC TR 60878:2022
مواصفة قياسية خليجية
الرموز البيانية للأجهزة الكهربائية في التطبيقات الطبية

