GSO IEC/TR 80002-1:2015

IEC/TR 80002-1:2009
مواصفة قياسية خليجية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ٠٣ سبتمبر ٢٠١٥

برمجيات الأجهزة الطبية – الجزء 1: إرشادات حول استخدام المواصفة ‏القياسية ‏ISO 14971‎‏ مع برمجيات الأجهزة الطبية

ملفات الوثيقة GSO IEC/TR 80002-1:2015

الإنجليزية 58 صفحات
الإصدار الحالي اللغة المرجعية

مجال الوثيقة GSO IEC/TR 80002-1:2015

يقدم هذا التقرير الفني إرشادات حول استخدام المتطلبات الواردة ضمن ‏المواصفة القياسية ‏ISO 14971:2007‎‏ (الأجهزة الطبية – استخدام إدارة ‏المخاطر مع الأجهزة الطبية) مع برمجيات الأجهزة الطبية، وبالإشارة إلى ‏المواصفة القياسية ‏IEC 62304:2006‎‏ (برمجيات الأجهزة الطبية - ‏عمليات مدة الخدمة للبرمجيات). ولا يضيف هذا التقرير الفني إلى ‏متطلبات المواصفة القياسية ‏ISO 14971:2007‎‏ أو المواصفة القياسية ‏IEC 62304:2006‎؛ ولا يغير هذه المواصفات.‏ ويوجه هذا التقرير الفني إلى ممارسي "إدارة المخاطر" الذين يحتاجون إلى ‏إجراء إدارة المخاطر في حالة تضمين البرمجيات في الأجهزة / النظم ‏الطبية، وإلى مهندسي البرمجيات الذين يحتاجون إلى فهم كيفية إتمام ‏متطلبات "إدارة المخاطر" التي تتناولها المواصفة القياسية ‏ISO 14971‎‏.‏ وتعد المواصفة القياسية ‏ISO 14971‎‏ -المعروفة لدى المنظمين على ‏مستوى العالم- معروفة بشكل واسع لاستخدامها كمواصفة قياسية أساسية ‏أثناء إجراء "إدارة المخاطر للأجهزة الطبية". وتقدم المواصفة القياسية ‏IEC ‎‎62304:2006‎‏ مرجعًا معياريًا إلى المواصفة القياسية ‏ISO 14971‎، ‏ويتطلب هذا المرجع استخدام هذا التقرير الفني. ويقدم محتوى هاتين ‏المواصفتين القياسيتين أساس هذا التقرير الفني.‏ وتجدر الإشارة أنه حتى في حالة تركيز المواصفة القياسية ‏ISO 14971‎‏ ‏وهذا التقرير الفني على الأجهزة الطبية، فيمكن استخدام هذا التقرير الفني ‏لتنفيذ "عملية إدارة مخاطر السلامة" لجميع البرمجيات في بيئة رعاية ‏الصحة بغض النظر عما إذا كانت مصنفة كأجهزة طبية أم لا.‏ ولا يتناول هذا التقرير الفني ما يلي:‏ ‏-‏ المجالات التي تناولتها المواصفات القياسية الحالية أو المستقبلية، ‏مثل المنبهات والشبكات وهندسة قابلية الاستخدام ‏-‏ برمجيات نظم إدارة الإنتاج أو الجودة ‏-‏ أدوات تطوير البرمجيات ولا يختص هذا التقرير الفني للاستخدام كأساس للفحص الدوري أو لأنشطة ‏تقييم الاعتماد.‏ ومن أجل تحقيق أهداف هذا التقرير الفني، "يجب" استخدامه لتوضيح ‏الاحتمال الموصى به بشكل خاص بين الاحتمالات العديدة لتلبية المتطلبات، ‏وذلك دون ذكر الاحتمالات الأخرى أو استبعادها؛ أو توضيح تفضيل إجراء ‏معين دون أن يكون إلزاميًا. ولا يجب تفسير هذا المصطلح كمتطلبات ‏توضيحية.‏

الأكثر مبيعاً في قطاع الصحة

GSO 2017:2023
 
مواصفة قياسية خليجية
المناديل المبللة للعناية الشخصية وللأطفال
GSO 2241:2023
 
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل - منظفات الجسم
GSO 2063:2023
 
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل – مكيف الشعر (البلسم)
GSO 1223:2023
 
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل - مزيلات رائحة العرق

اعتمدت مؤخراً في قطاع الصحة

GSO ISO 10993-10:2024
ISO 10993-10:2021 
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية -- الجزء 10: اختبارات لحساسية الجلد
GSO ISO 21649:2024
ISO 21649:2023 
مواصفة قياسية خليجية
أنظمة الحقن الخالية من الإبر للاستخدام الطبي - المتطلبات وطرق الاختبار
GSO ISO 15854:2024
ISO 15854:2023 
مواصفة قياسية خليجية
طب الأسنان — شمع التكسية والصفائح القاعدية
GSO IEC TR 60878:2024
IEC TR 60878:2022 
مواصفة قياسية خليجية
الرموز البيانية للأجهزة الكهربائية في التطبيقات الطبية