تهدف هذه الوثيقة إلى: أ) تحديد الحد الأدنى من المفاهيم الوصفية العامة في الأدوية العشبية (3/2) داخل النظم الاصطلاحية (3/8) اللازمة لتحديد المصطلحات المستخدمة في العلاجات العشبية التي تنظمها جهات رقابية طبية (3/10). ب) تيسير الاتساق والتوافق للمصطلحات ومفاهيم التعيين الخاصة بها في نظم المصطلحات. لتحقيق هذه الأهداف، تحدد هذه الوثيقة الحد الأدنى لتمثيل المفهوم التركيبي الخاص بالدواء العشبي لاستخدامه في نظم المصطلحات (3/8)، في حالة التعبير عن الارتباطات الدلالية وفئات التمييز للتعريفات الرسمية مع مجموعة من القيود السائدة في المجال المعني [6] [7]. يمكن تصنيف الأعشاب الطبيعية (3/2) إلى الفئات التالية: 1) الأدوية العشبية الفردية (SHM). 2) أدوية عشبية مكونة من أنواع متعددة من الأعشاب الطبيعية الفردية ملحوظة: تتكون الأدوية العشبية الفردية من دواء عشبي واحد، بينما يُسمى الدواء العشبي المكون من عدة أنواع من الأدوية العشبية الفردية تقليديًا "وصفة طبية". لا تهدف هذه الوثيقة إلى عرض مجموعة من الوصفات الطبية. يتلخص الاستخدام المحدد لتمثيل المفهوم التركيبي في: — توفير أساس منظم جيدًا لنظم المصطلحات. — توضيح المترادفات والمشتركات اللفظية وتعدد المعاني في التخصصات الإكلينيكية المختلفة وموارد المصطلحات. — تعزيز تبادل المعلومات المفيد بين مختلف نظم المصطلحات. — تعزيز الاتساق والتوافق أو إعادة استخدام المصطلحات بين نظم المصطلحات المختلفة. — تسهيل تمثيل الأدوية العشبية بطريقة تناسب المعالجة الحاسوبية. — دعم المطورين وعمال الصيانة المختصين بموارد المصطلحات (3/7) لتيسير المطابقة. — دعم إدارة المعرفة بشأن الأدوية العشبية مع تيسير تحليل البيانات ذات الصلة. — دعم الحد من الالتباس في عمليات التجارة والأخطار الصحية الناتجة عن ذلك. تعد المواضيع التالية خارج مجال هذه الوثيقة: — أي نماذج تنفيذ أو مخططات لقواعد البيانات أو نماذج تصنيع. — أي نماذج أو إطارات عمل خاصة بمراقبة الجودة ونماذج الخصائص الفيزيائية والكيميائية. — أي منتجات دوائية أو طبية فردية أو تركيبات تستخدم مع الأدوية الحديثة.